OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NUTRIFLEX OMEGA PERI INF EML 5X1250ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0211912

registrovaný název

i
NUTRIFLEX OMEGA PERI

název LP

i
NUTRIFLEX OMEGA PERI

doplněk názvu

i
INF EML 5X1250ML

léková forma

EDQM
Infuzní emulze (INF EML)

velikost balení

5X1250ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

76/463/14-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SE/H/0920/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (5X1250ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi1,872 G
LEUCINiLi2,504 G
MONOHYDRÁT LYSINUiLi2,272 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi1,818 G
METHIONINiLi1,568 G
FENYLALANINiLi2,808 G
THREONINiLi1,456 G
TRYPTOFANiLi0,456 G
VALINiLi2,08 G
ARGININiLi2,16 G
MONOHYDRÁT HISTIDIN-HYDROCHLORIDUiLi1,352 G
ODPOVÍDÁ:iZi
HISTIDINiOi1 G
ALANINiLi3,88 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi1,2 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi2,8 G
GLYCINiLi1,32 G
PROLINiLi2,72 G
SERINiLi2,4 G
HYDROXID SODNÝiLi0,64 G
CHLORID SODNÝiLi0,865 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi0,435 G
KALIUM-ACETÁTiLi2,354 G
TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-ACETÁTUiLi0,515 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi0,353 G
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi70,4 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi64 G
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiLi0,936 G
DIHYDRÁT ZINKUM-ACETÁTUiLi5,28 G
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiLi20 G
ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJiLi16 G
TRIACYLGLYCEROLY OMEGA-3-KYSELINiLi4 G
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉ PRO INJEKCIiXiQS
GLYCEROLiXiPL G
VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIiXiPL G
NATRIUM-OLEÁTiXiPL G
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiPL G
TOKOFEROL-ALFAiXiPL G
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).