OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

FLALGO 140MG EMP MED 10

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC185187.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 7.4.2022
PI203679.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 12.10.2023
OBAL203678.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.10.2023
NR20791814.pdf
Typ: NR
datum schválení: 7.10.2016

základní informace

kód LP

i
0214068

registrovaný název

i
FLALGO

název LP

i
FLALGO

doplněk názvu

i
140MG EMP MED 10

síla LP

i
140MG

léková forma

EDQM
Léčivá náplast (EMP MED)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava
IBB - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVENSKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

29/402/16-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

BE/H/0244/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Sáček (10)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DIKLOFENAK-EPOLAMINiLi180 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
SODNÁ SŮL DIKLOFENAKUiOi140 MG
SODNÁ SŮL HEPARINUiXiPL IU
ŽELATINAiXiPL MG
POVIDON K 90iXiPL MG
TEKUTÝ NEKRYSTALIZUJÍCÍ SORBITOL 70%iXiPL G
KAOLINiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
METHYLPARABENiXiPL MG
PROPYLPARABENiXiPL MG
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL MG
KYSELINA VINNÁiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARMELOSYiXiPL MG
NATRIUM-POLYAKRYLÁTiXiPL MG
DIHYDROXYALUMINIUM-GLYCINÁTiXiPL MG
BUTANDIOLiXiPL G
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi14 G
PROPYLENGLYKOLiXiQS
BENZYL-SALICYLÁTiXiQS
FENETHYLALKOHOLiXiQS
AMYLCINNAMALiXiQS
HYDROXYCITRONELLALiXiQS
FENETHYL-FENYLACETÁTiXiQS
CINNAMYL-ACETÁTiXiQS
BENZYL-ACETÁTiXiQS
TERPINEOLiXiQS
CINNAMYLALKOHOLiXiQS
CYKLAMEN-ALDEHYDiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).