OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TRAMAL RETARD 200MG TBL PRO 50 III

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC225544.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 21.8.2025
PI211676.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 3.7.2024
OBAL139448.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.3.2019

základní informace

kód LP

i
0216872

registrovaný název

i
TRAMAL RETARD

název LP

i
TRAMAL RETARD

doplněk názvu

i
200MG TBL PRO 50 III

síla LP

i
200MG

léková forma

EDQM
Tableta s prodlouženým uvolňováním (TBL PRO)

velikost balení

50 III

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica - anodyna (65)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
STD - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

65/540/99-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (50 III)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,3

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
33,3333

doping

S7-Narkotika (zakázané při soutěži). (S7)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TRAMADOL-HYDROCHLORIDiLi200 MG
HYPROMELOSA 2208/100000iXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSA 2910/6iXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
HLINITÝ LAK CHINOLINOVÉ ŽLUTIiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
HNĚDÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iTi50 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).