OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NINLARO 3MG CPS DUR 3(3X1)

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0219152

registrovaný název

i
NINLARO

název LP

i
NINLARO

doplněk názvu

i
3MG CPS DUR 3(3X1)

síla LP

i
3MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

3(3X1)

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Cytostatica (44)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Takeda Pharma A/S, Vallensbaek Strand
TKF - držitel

země držitele

iEDQM
DÁNSKO

registrační číslo

EU/1/16/1094/002

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Jednodávkový blistr (3(3X1))

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,43

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
20,9302

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
IXAZOMIB-CITRÁTiLi4,3 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
IXAZOMIBiOi3 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
MASTEKiXiQS
iXi
ŽELATINAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
iXi
ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).