OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ATAZANAVIR VIATRIS 300MG CPS DUR 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

atazanavir-viatris-previously-atazanavir-mylan-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 24.5.2024
atazanavir-viatris-previously-atazanavir-mylan-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 24.5.2024
atazanavir-viatris-previously-atazanavir-mylan-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 24.5.2024

základní informace

kód LP

i
0219233

registrovaný název

i
ATAZANAVIR VIATRIS

název LP

i
ATAZANAVIR VIATRIS

doplněk názvu

i
300MG CPS DUR 30

síla LP

i
300MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
VIATRIS LIMITED, Dublin
VIG - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

EU/1/16/1091/009

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,3

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
30

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ATAZANAVIR-SULFÁTiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
ATAZANAVIRiOi300 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
iXi
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ŽELATINAiXiQS
iXi
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
PATENTNÍ MODŘ ViXiQS
ŽELATINAiXiQS
iXi
ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).