OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

HUMULIN M3 (30/70) CARTRIDGE 100IU/ML INJ SUS ZVL 5X3ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC162066.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 24.9.2020
PI162065.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 24.9.2020
OBAL162064.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 24.9.2020

základní informace

kód LP

i
0219869

registrovaný název

i
HUMULIN M3 (30/70) CARTRIDGE

název LP

i
HUMULIN M3 (30/70) CARTRIDGE

doplněk názvu

i
100IU/ML INJ SUS ZVL 5X3ML

síla LP

i
100IU/ML

léková forma

EDQM
Injekční suspenze v zásobní vložce (INJ SUS ZVL)

velikost balení

5X3ML

cesta podání

Subkutánní/intramuskulární podání (SDR/IMS)

indikační skupina

Antidiabetica (včetně insulinu) (18)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
ELI LILLY ČR, s.r.o., Praha
ELR - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

18/218/92-A/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

FR/H/0645/006

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Zásobní vložka (5X3ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
40

jednotka

i
U (JEDNOTKA)

počet DDD v balení

i
37,5

doping

S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S4)

označení látky

i
Hormonové a metabolické modulátory (1C)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LIDSKÝ INSULINiLi100 IU
ODPOVÍDÁ:iZi
LIDSKÝ INSULINiOi30 IU
LIDSKÝ ISOFANINSULINiOi70 IU
METAKRESOLiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
FENOLiXiPL MG
PROTAMIN-SULFÁTiXiPL MG
HYDROGENFOSFOREČNAN SODNÝiXiPL MG
OXID ZINEČNATÝiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).