OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BELOZYME 3MG/ML ORM SPR SOL 1X15ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0220734

registrovaný název

i
BELOZYME

název LP

i
BELOZYME

doplněk názvu

i
3MG/ML ORM SPR SOL 1X15ML

síla LP

i
3MG/ML

léková forma

EDQM
Orální sprej, roztok (ORM SPR SOL)

velikost balení

1X15ML

cesta podání

EDQM
Orofaryngeální podání (ORP)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BELUPO lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica
BLK - držitel

země držitele

iEDQM
CHORVATSKO

registrační číslo

69/1035/16-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HR/H/0118/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OWE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X15ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BENZYDAMIN-HYDROCHLORIDiLi3 MG
ETHANOL 96 % (V/V)iXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiPL MG
METHYLPARABENiXiPL MG
GLYCEROMAKROGOL-HYDROXYSTEARÁTiXiPL MG
AROMA MÁTY KADEŘAVÉ V PRÁŠKUiXiPL MG
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).