OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LINDYNETTE 75MCG/20MCG TBL OBD 3X21

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC191442.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 20.9.2022
PI191441.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 20.9.2022
OBAL175718.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 10.8.2021

základní informace

kód LP

i
0221201

registrovaný název

i
LINDYNETTE

název LP

i
LINDYNETTE

doplněk názvu

i
75MCG/20MCG TBL OBD 3X21

síla LP

i
75MCG/20MCG

léková forma

EDQM
Obalená tableta (TBL OBD)

velikost balení

3X21

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Anticoncipientia (17)

ATC

i
G03AA10 - GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Gedeon Richter Plc., Budapešť
GDB - držitel

země držitele

iEDQM
MAĎARSKO

registrační číslo

17/184/03-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

souběžný dovoz (R - registrovaný léčivý přípravek)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

souběžný dovoz

identifikační číslo souběžného dovozu

i
PI/029/20

zkratka dovozce

i
CQP

země dovozce

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA (CZ)

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (3X21)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,75

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
84

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
GESTODENiLi0,075 MG
ETHINYLESTRADIOLiLi0,02 MG
NATRIUM-KALCIUM-EDETÁTiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
POVIDONiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
iXi
CHINOLINOVÁ ŽLUŤiXiPL MG
POVIDONiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
UHLIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).