OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NEXIUM CONTROL 20MG CPS ETD 14

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

nexium-control-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 30.1.2025
nexium-control-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 30.1.2025
nexium-control-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 30.1.2025

základní informace

kód LP

i
0222227

registrovaný název

i
NEXIUM CONTROL

název LP

i
NEXIUM CONTROL

doplněk názvu

i
20MG CPS ETD 14

síla LP

i
20MG

léková forma

EDQM
Enterosolventní tvrdá tobolka (CPS ETD)

velikost balení

14

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (9)

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
HALEON IRELAND DUNGARVAN LIMITED, Waterford
HAO - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

EU/1/13/860/003

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (14)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
30

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
9,3333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TRIHYDRÁT HOŘEČNATÉ SOLI ESOMEPRAZOLUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
ESOMEPRAZOLiOi20 MG
GLYCEROL-MONOSTEARÁT 40-55iXiQS
HYPROLOSAiXiQS
HYPROMELOSA 2910/6iXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30%iXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
ZRNĚNÝ CUKRiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
SACHAROSAiCiPL MG
MASTEKiXiQS
TRIETHYL-CITRÁTiXiQS
KARMÍNiXiQS
INDIGOKARMÍNiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
iXi
ŽELATINAiXiQS
INDIGOKARMÍNiXiQS
ERYTHROSINiXiQS
ČERVEŇ ALLURA ACiXiPL MG
iXi
POVIDON K 17iXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
ŠELAKiXiQS
HYDROXID SODNÝiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
iXi
ŽELATINAiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).