OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LUNAFEM 0,075MG/0,02MG TBL OBD 21 I

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0224661

registrovaný název

i
LUNAFEM

název LP

i
LUNAFEM

doplněk názvu

i
0,075MG/0,02MG TBL OBD 21 I

síla LP

i
0,075MG/0,02MG

léková forma

EDQM
Obalená tableta (TBL OBD)

velikost balení

21 I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Anticoncipientia (17)

ATC

i
G03AA10 - GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Bayer AG, Leverkusen
BAY - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

17/215/07-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Informovaný souhlas (čl. 10c směrnice 200183/ES) (OA)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (21 I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,75

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
28

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ETHINYLESTRADIOLiLi0,02 MG
GESTODENiLi0,075 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
SACHAROSAiXiPL MG
POVIDON 700000iXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
UHLIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
MONTANGLYKOLOVÝ VOSKiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).