OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

OLIMEL N12E INF EML 1X2000ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0227391

registrovaný název

i
OLIMEL N12E

název LP

i
OLIMEL N12E

doplněk názvu

i
INF EML 1X2000ML

léková forma

EDQM
Infuzní emulze (INF EML)

velikost balení

1X2000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/565/17-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

FR/H/0419/007

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (1X2000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ALANINiLi20,6 G
ARGININiLi13,95 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi4,12 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi7,11 G
GLYCINiLi9,87 G
HISTIDINiLi8,49 G
ISOLEUCINiLi7,11 G
LEUCINiLi9,87 G
LYSIN-ACETÁTiLi15,8 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi11,2 G
METHIONINiLi7,11 G
FENYLALANINiLi9,87 G
PROLINiLi8,49 G
SERINiLi5,62 G
THREONINiLi7,11 G
TRYPTOFANiLi2,37 G
TYROSINiLi0,37 G
VALINiLi9,11 G
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi1,52 G
CHLORID DRASELNÝiLi4,19 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi2,81 G
HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTUiLi6,89 G
LEDOVÁ KYSELINA OCTOVÁiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 L
iSi1 DF
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi302,5 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi275 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi1,94 G
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 L
iSi1 DF
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ OLEJiLi140 G
ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJiLi35 G
GLYCEROLiXiPL G
VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIiXiPL G
NATRIUM-OLEÁTiXiPL G
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 L
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).