OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

IBIVIL 400MG CPS MOL 10

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0227405

registrovaný název

i
IBIVIL

název LP

i
IBIVIL

doplněk názvu

i
400MG CPS MOL 10

síla LP

i
400MG

léková forma

EDQM
Měkká tobolka (CPS MOL)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
PharmConsul s.r.o., Praha
PHC - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

aktuální držitel

i
Dr. Max Pharma s.r.o., Praha
DMP - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

07/569/17-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

platnost registrace do

i
31.12.2027

neomezená platnost

i

uvádění do

i
31.12.2024

registrační procedura

registrace národním postupem (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (10)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
3,3333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
IBUPROFENiLi400 MG
HYDROXID DRASELNÝiXiPL MG
MAKROGOL 600iXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
DEHYDRATOVANÝ SORBITOLiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
iXi
BÍLÝ ŠELAK ZBAVENÝ VOSKUiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).