OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BRONCHOSTOP POR SOL 1X200ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC202033.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 17.8.2023
PI216700.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 5.12.2024
OBAL195119.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 24.1.2023
NR39151117.pdf
Typ: NR
datum schválení: 13.10.2018

základní informace

kód LP

i
0227424

registrovaný název

i
BRONCHOSTOP

název LP

i
BRONCHOSTOP

doplněk názvu

i
POR SOL 1X200ML

léková forma

EDQM
Perorální roztok (POR SOL)

velikost balení

1X200ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Phytopharmaca (94)

ATC

i
V11 - FYTOFARMAKA A ŽIVOČIŠNÉ PRODUKTY (ČESKÁ ATC SKUPINA) ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Kwizda Pharma GmbH, Vídeň
KWV - držitel

země držitele

iEDQM
RAKOUSKO

registrační číslo

94/572/17-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

AT/H/0708/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Registrace tradičního rostlinného léčivého přípravku (čl. 16a směrnice 2001/83/ES) (TR)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X200ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SUCHÝ TYMIÁNOVÝ EXTRAKTiLi7,81 MG
TEKUTÝ PROSKURNÍKOVÝ EXTRAKTiLi55,3 MG
MALTODEXTRINiXiPL MG
ARABSKÁ KLOVATINAiXiPL MG
XYLITOLiXiPL MG
METHYLPARABENiXiPL MG
MALINOVÁ ŠŤÁVAiXiPL MG
XANTHANOVÁ KLOVATINAiXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
PROPYLPARABENiXiPL MG
MALINOVÉ AROMAiXiPL MG
NEOHESPERIDIN-DIHYDROCHALKONiXiPL MG
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).