OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ATOMINEX 100MG CPS DUR 7 I

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC216973.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 12.12.2024
PI231813.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 19.3.2026
OBAL216971.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.12.2024
NR21150418.pdf
Typ: NR
datum schválení: 27.11.2018

základní informace

kód LP

i
0231126

registrovaný název

i
ATOMINEX

název LP

i
ATOMINEX

doplněk názvu

i
100MG CPS DUR 7 I

síla LP

i
100MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

7 I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika) (6)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Zentiva, k.s., Praha
ZNP - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

06/197/18-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

EE/H/0192/007

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (7 I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
80

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
8,75

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ATOMOXETIN-HYDROCHLORIDiLi114,2 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
ATOMOXETINiOi100 MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iXi
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
iXi
ESTERIFIKOVANÝ ŠELAKiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).