OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BAT [BOTULISM ANTITOXIN HEPTAVALENT (A, B, C, D, E, F, G) (EQUINE) INJ SOL 1X50ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0231843

registrovaný název

i
BAT [BOTULISM ANTITOXIN HEPTAVALENT (A, B, C, D, E, F, G) (EQUINE)

název LP

i
BAT [BOTULISM ANTITOXIN HEPTAVALENT (A, B, C, D, E, F, G) (EQUINE)

doplněk názvu

i
INJ SOL 1X50ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

1X50ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1X50ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BOTULINOVÝ ANTITOXIN TYP AiLi4500 U
BOTULINOVÝ ANTITOXIN TYP BiLi3300 U
BOTULINOVÝ ANTITOXIN TYP CiLi3000 U
BOTULINOVÝ ANTITOXIN TYP DiLi600 U
BOTULINOVÝ ANTITOXIN TYP EiLi5100 U
BOTULINOVÝ ANTITOXIN TYP FiLi3000 U
BOTULINOVÝ ANTITOXIN TYP GiLi600 U
MALTOSAiXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi50 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

24.09.2023

do

29.09.2027

povolené množství

24

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní nebo lůžkové péče (koordinace léčebného programu: Toxikologické informační středisko Kliniky pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze).

předkladatel

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U nemocnice 2, 128 08 Praha 2

distributor

PHARMOS, a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava

výrobce

Emergent BioSolutions Canada Inc., 155 Innovation Drive, Winnipeg, Manitoba, Kanada

poznámka

24 balení (platí pro velikost balení 1X20ML nebo 1X50ML dohromady)

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).