OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TECEOS 13MG RAD KIT 5X13MG

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0231977

registrovaný název

i
TECEOS

název LP

i
TECEOS

doplněk názvu

i
13MG RAD KIT 5X13MG

síla LP

i
13MG

léková forma

EDQM
Kit pro radiofarmakum (RAD KIT)

velikost balení

5X13MG

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Radiopharmaca (88)

ATC

i
V09BA04 - TECHNECIUM-(99MTC) KYSELINA BUTEDRONOVÁ ATC Index

expirace

i
13 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (5X13MG)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TETRANATRIUM-BUTEDRONÁTiLi13 MG
NATRIUM-HYDROGEN-GLUTAMÁTiXiQS
CHLORID CÍNATÝiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

01.01.2025

do

30.12.2026

povolené množství

300

pracoviště

Pracoviště (oddělení) nukleární medicíny poskytovatelů zdravotních služeb formou ambulantní nebo lůžkové péče.

předkladatel

KC SOLID, spol. s r.o., ul. Míru 16, 337 01 Rokycany

distributor

KC SOLID, spol. s r.o., ul. Míru 16, 337 01 Rokycany

výrobce

CIS bio international, RN 306 ? Saclay, BP 32, F-91192, GIF-SUR-YVETTE Cedex, Francie

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).