OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SELEGOS 5MG TBL NOB 50

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0232059

registrovaný název

i
SELEGOS 5 MG

název LP

i
SELEGOS

doplněk názvu

i
5MG TBL NOB 50

síla LP

i
5MG

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

50

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antiparkinsonica (27)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (50)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
5

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
50

doping

S6-Stimulancia (zakázané při soutěži). (S6)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SELEGILIN-HYDROCHLORIDiLi5 MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
POVIDONiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG

specifický léčebný program povolený MZČR

od

04.01.2026

do

30.12.2028

povolené množství

19800

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

Medochemie Bohemia, spol. s r.o., Vyskočilova 1566, Michle, 140 00 Praha 4

distributor

Movianto Česká republika s.r.o., Podolí 78e, 664 03 Podolí

výrobce

MEDOCHEMIE LTD, 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Kypr

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).