OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DAILIPORT 1MG CPS PRO 60X1(2X30)

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC229241.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 23.12.2025
PI229240.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 23.12.2025
OBAL221642.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 8.4.2025
NR30046018.pdf
Typ: NR
datum schválení: 12.11.2019

základní informace

kód LP

i
0236091

registrovaný název

i
DAILIPORT

název LP

i
DAILIPORT

doplněk názvu

i
1MG CPS PRO 60X1(2X30)

síla LP

i
1MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (CPS PRO)

velikost balení

60X1(2X30)

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Sandoz s.r.o., Praha
SNJ - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

59/326/18-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/4508/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Jednodávkový blistr (60X1(2X30))

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
5

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
12

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MONOHYDRÁT TAKROLIMUiLi1,022 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
TAKROLIMUSiOi1 MG
ETHYLCELULOSAiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
BRILANTNÍ MODŘ FCFiXiPL MG
ČERVEŇ ALLURA ACiXiPL MG
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
iXi
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
iXi
ESTERIFIKOVANÝ ŠELAKiXiPL PC
HLINITÝ LAK ČERVENĚ ALLURA ACiXiPL PC
HLINITÝ LAK BRILANTNÍ MODŘE FCFiXiPL PC
HLINITÝ LAK ORANŽOVÉ ŽLUTIiXiPL PC
PROPYLENGLYKOLiXiPL PC
SÓJOVÝ LECITHINiXiPL PC
SIMETIKONiXiPL PC

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).