OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DEXIBUPROFEN STRIDES 400MG TBL FLM 60

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC233434.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 14.5.2026
PI233433.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 14.5.2026
OBAL219878.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 11.3.2025
NR33709818.pdf
Typ: NR
datum schválení: 11.3.2025

základní informace

kód LP

i
0236775

registrovaný název

i
DEXIBUPROFEN STRIDES

název LP

i
DEXIBUPROFEN STRIDES

doplněk názvu

i
400MG TBL FLM 60

síla LP

i
400MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Strides Pharma (Cyprus) Limited, Nicosia
SXY - držitel

registrační číslo

29/423/18-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

AT/H/0941/003

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (60)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,8

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
30

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DEXIBUPROFENiLi400 MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 101iXiPL MG
HYPROMELOSA 2910iXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 102iXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
ČÁSTEČNĚ HYDROLYZOVANÝ POLYVINYLALKOHOLiXiPL PC
OXID TITANIČITÝiXiPL PC
MAKROGOLiXiPL PC
MASTEKiXiPL PC

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).