OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NUROFEN 400MG TBL OBD 20 I

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC215147.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 22.10.2024
PI215146.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 22.10.2024
OBAL195045.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 19.1.2023

základní informace

kód LP

i
0237356

registrovaný název

i
NUROFEN

název LP

i
NUROFEN

doplněk názvu

i
400MG TBL OBD 20 I

síla LP

i
400MG

léková forma

EDQM
Obalená tableta (TBL OBD)

velikost balení

20 I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
RAL - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

29/322/99-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Reckitt Benckiser (Czech republic) spol. s.r.o.

telefon

+420 227 110 141

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (20 I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
6,6666

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
IBUPROFENiLi400 MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTUiXiPL MG
KYSELINA STEAROVÁ 95%iXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
SODNÁ SŮL KARMELOSYiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
USUŠENÁ DISPERZE ARABSKÉ KLOVATINYiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
iXi
ČERVENÝ INKOUSTiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).