OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75MG PAS 10

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0237818

registrovaný název

i
STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU

název LP

i
STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU

doplněk názvu

i
8,75MG PAS 10

síla LP

i
8,75MG

léková forma

EDQM
Pastilka (PAS)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
RAL - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

69/087/15-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Reckitt Benckiser (Czech republic) spol. s.r.o.

telefon

+420 227 110 141

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (10)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
44

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
1,9886

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
FLURBIPROFENiLi8,75 MG
MAKROGOL 300iXiPL MG
HYDROXID DRASELNÝiXiPL MG
TEKUTÉ POMERANČOVÉ AROMAiXiPL MG
LEVOMENTHOLiXiPL MG
DRASELNÁ SŮL ACESULFAMUiXiPL MG
ROZTOK MALTITOLUiXiPL MG
ISOMALTiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).