OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

STREPFEN SPREJ 8,75MG ORM SPR SOL 1X15ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC218547.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 30.1.2025
PI218546.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 30.1.2025
OBAL169249.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 9.3.2021
NR13670213.pdf
Typ: NR
datum schválení: 17.2.2015

základní informace

kód LP

i
0238112

registrovaný název

i
STREPFEN SPREJ

název LP

i
STREPFEN SPREJ

doplněk názvu

i
8,75MG ORM SPR SOL 1X15ML

síla LP

i
8,75MG

léková forma

EDQM
Orální sprej, roztok (ORM SPR SOL)

velikost balení

1X15ML

cesta podání

EDQM
Orofaryngeální podání (ORP)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
RAL - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

69/044/15-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/4455/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Reckitt Benckiser (Czech republic) spol. s.r.o.

telefon

+420 227 110 141

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X15ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
44

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
5,5227

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
FLURBIPROFENiLi8,748 MG
BETADEXiXiPL MG
DODEKAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
METHYLPARABENiXiPL MG
PROPYLPARABENiXiPL MG
HYDROXID SODNÝiXiPL MG
AROMA MÁTY PEPRNÉiXiPL MG
TŘEŠŇOVÉ AROMAiXiPL MG
TRIMETHYLISOPROPYLBUTANAMIDiXiPL MG
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI SACHARINUiXiPL MG
HYDROXYPROPYLBETADEXiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi0,54 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).