OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75MG/75MG TBL FLM 30X1

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

clopidogrel-acetylsalicylic-acid-viatris-previously-clopidogrel-acetylsalicylic-acid-mylan-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 17.1.2024
clopidogrel-acetylsalicylic-acid-viatris-previously-clopidogrel-acetylsalicylic-acid-mylan-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 17.1.2024
clopidogrel-acetylsalicylic-acid-viatris-previously-clopidogrel-acetylsalicylic-acid-mylan-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 17.1.2024

základní informace

kód LP

i
0238791

registrovaný název

i
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS

název LP

i
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS

doplněk názvu

i
75MG/75MG TBL FLM 30X1

síla LP

i
75MG/75MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

30X1

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)

ATC

i
B01AC30 - ANTIAGREGANCIA KROMĚ HEPARINU, KOMBINACE ATC Index

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
VIATRIS LIMITED, Dublin
VIG - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

EU/1/19/1395/004

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Jednodávkový blistr (30X1)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
30

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KLOPIDOGREL-SULFÁTiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
KLOPIDOGRELiOi75 MG
KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁiLi75 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
LAKTOSAiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiQS
HYPROLOSAiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
MASTEKiXiQS
HYDROGENOVANÝ RICINOVÝ OLEJiXiQS
PŘEDBOBTNALÝ ŠKROBiXiQS
KYSELINA STEAROVÁiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
iXi
HYPROMELOSAiXiQS
TRIACETINiXiQS
MASTEKiXiQS
ČÁSTEČNĚ HYDROLYZOVANÝ POLYVINYLALKOHOLiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
GLYCEROL-MONOOKTANODEKANOÁTiXiQS
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).