OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LADUROT 0,5MG/0,4MG CPS DUR 90

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC231415.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 10.3.2026
PI231414.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 10.3.2026
OBAL158740.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 30.6.2020
NR13385119.pdf
Typ: NR
datum schválení: 16.7.2020

základní informace

kód LP

i
0239374

registrovaný název

i
LADUROT

název LP

i
LADUROT

doplněk názvu

i
0,5MG/0,4MG CPS DUR 90

síla LP

i
0,5MG/0,4MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

90

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Varia (87)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
CANDE CZ s.r.o., Praha
CNZ - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

87/214/19-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

CZ/H/1055/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (90)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
90

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DUTASTERIDiLi0,5 MG
TAMSULOSIN-HYDROCHLORIDiLi0,4 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
TAMSULOSINiOi0,367 MG
GLYCEROL-MONOOKTANODEKANOÁT TYP IiXiPL MG
BUTYLHYDROXYTOLUENiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiQS
SÓJOVÝ LECITHINiXiQS
iXi
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30%iXiPL MG
iXi
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1iXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiPL MG
TRIACETINiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSAiXiPL MG
CHLORID DRASELNÝiXiPL MG
KARAGENANiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG
iXi
CHLORID DRASELNÝiXiPL MG
KARAGENANiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).