McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Dublin
MNL - držitel
Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
| název | s | množství |
|---|---|---|
| XYLOMETAZOLIN-HYDROCHLORIDi | Li | 10 MG |
| ROZTOK BENZALKONIUM-CHLORIDUi | Xi | PL MG |
| DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUi | Xi | PL MG |
| DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOi | Xi | PL MG |
| DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOi | Xi | PL MG |
| CHLORID SODNÝi | Xi | PL MG |
| TEKUTÝ KRYSTALIZUJÍCÍ SORBITOL 70%i | Xi | PL MG |
| ČIŠTĚNÁ VODAi | Ai | 10 ML |
| i | Ti | 1 DF |
Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.
Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.
Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.
Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).