OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

VISINE RAPID 0,5MG/ML OPH GTT SOL 1X15ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC204248.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 26.10.2023
PI225039.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 31.7.2025
OBAL204249.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 26.10.2023
NR5410819.pdf
Typ: NR
datum schválení: 23.2.2021

základní informace

kód LP

i
0240764

registrovaný název

i
VISINE RAPID

název LP

i
VISINE RAPID

doplněk názvu

i
0,5MG/ML OPH GTT SOL 1X15ML

síla LP

i
0,5MG/ML

léková forma

EDQM
Oční kapky, roztok (OPH GTT SOL)

velikost balení

1X15ML

cesta podání

EDQM
Oční podání (OPH)

indikační skupina

Ophthalmologica (64)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Dublin
MNL - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

64/061/19-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/5718/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Kapací lahvička (1X15ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TETRYZOLIN-HYDROCHLORIDiLi0,5 MG
GLYCEROLiXiPL MG
HYPROMELOSA 2910iXiPL MG
MAKROGOL 400iXiPL MG
KYSELINA BORITÁiXiPL MG
HYDROGENFOSFOREČNAN SODNÝiXiPL MG
DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTUiXiPL MG
CHLORID DRASELNÝiXiPL MG
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiXiPL MG
ROZTOK NATRIUM-LAKTÁTU 50%iXiPL MG
GLYCINiXiPL MG
KYSELINA ASKORBOVÁiXiPL MG
MONOHYDRÁT GLUKOSYiXiPL MG
POLIXETONIUM-CHLORIDiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).