OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

IBUPROFEN BANNER 100MG CPS MDM 10

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC218661.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 4.2.2025
PI218660.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 4.2.2025
OBAL197213.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 28.3.2023
NR7828619.pdf
Typ: NR
datum schválení: 12.3.2020

základní informace

kód LP

i
0242751

registrovaný název

i
IBUPROFEN BANNER

název LP

i
IBUPROFEN BANNER

doplněk názvu

i
100MG CPS MDM 10

síla LP

i
100MG

léková forma

EDQM
Žvýkací měkká tobolka (CPS MDM)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
V - vyhrazená léčiva

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Patheon Softgels B.V., Tilburg
PTQ - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

07/125/19-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/3903/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (10)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
0,8333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
IBUPROFENiLi100 MG
ŽELATINAiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSAiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
KYSELINA FUMAROVÁiXiPL MG
SUKRALOSAiXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
DRASELNÁ SŮL ACESULFAMUiXiPL MG
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL MG
PŘÍRODNÍ POMERANČOVÉ AROMAiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
GLYCEROL 85%iXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSAiXiPL MG
SUKRALOSAiXiPL MG
PŘÍRODNÍ POMERANČOVÉ AROMAiXiPL MG
iXi
BÍLÝ INKOUSTiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
ČIŠTĚNÁ VODAiCiPL PC
OXID TITANIČITÝiCiPL PC
PROPYLENGLYKOLiCiPL PC
ISOPROPYLALKOHOLiCiPL PC
HYPROMELOSA 2910/3iCiPL PC
iXi
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiPL - PL MG
ISOPROPYLALKOHOLiXiPL - PL MG
LECITHINiXiPL - PL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).