OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LOPERON 2MG CPS DUR 6 II

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC201952.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 15.8.2023
PI231417.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 10.3.2026
OBAL201950.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 15.8.2023

základní informace

kód LP

i
0244120

registrovaný název

i
LOPERON

název LP

i
LOPERON

doplněk názvu

i
2MG CPS DUR 6 II

síla LP

i
2MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

6 II

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Digestiva, adsorbentia, acida (49)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Hexal AG, Holzkirchen
HHO - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

49/177/02-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (6 II)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
10

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
1,2

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LOPERAMID-HYDROCHLORIDiLi2 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
PATENTNÍ MODŘ ViXiPL MG
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).