OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AMINOMIX PERIPHERAL INF SOL 1X1000ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0245870

registrovaný název

i
AMINOMIX PERIPHERAL

název LP

i
AMINOMIX PERIPHERAL

doplněk názvu

i
INF SOL 1X1000ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

1X1000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Fresenius Kabi s.r.o., Praha
FRN - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/436/19-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

AT/H/0860/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (1X1000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ALANINiLi4,9 G
ARGININiLi4,2 G
GLYCINiLi3,85 G
HISTIDINiLi1,05 G
ISOLEUCINiLi1,75 G
LEUCINiLi2,59 G
LYSIN-ACETÁTiLi3,26 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi2,31 G
METHIONINiLi1,51 G
FENYLALANINiLi1,79 G
PROLINiLi3,92 G
SERINiLi2,28 G
TAURINiLi0,35 G
THREONINiLi1,54 G
TRYPTOFANiLi0,7 G
TYROSINiLi0,14 G
VALINiLi2,17 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi0,24 G
ODPOVÍDÁ:iZi
CHLORID VÁPENATÝiOi0,18 G
NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTiLi1,78 G
HEPTAHYDRÁT SÍRANU HOŘEČNATÉHOiLi0,78 G
ODPOVÍDÁ:iZi
SÍRAN HOŘEČNATÝiOi0,38 G
CHLORID DRASELNÝiLi1,41 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi1,16 G
ODPOVÍDÁ:iZi
NATRIUM-ACETÁTiOi0,7 G
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi69,3 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi63 G
LEDOVÁ KYSELINA OCTOVÁiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).