OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

GASPAN 90MG/50MG CPS ETM 40

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC225775.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 2.9.2025
PI225774.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 2.9.2025
OBAL156474.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 30.4.2020
NR23936218.pdf
Typ: NR
datum schválení: 31.1.2020

základní informace

kód LP

i
0246256

registrovaný název

i
GASPAN

název LP

i
GASPAN

doplněk názvu

i
90MG/50MG CPS ETM 40

síla LP

i
90MG/50MG

léková forma

EDQM
Enterosolventní měkká tobolka (CPS ETM)

velikost balení

40

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Digestiva, adsorbentia, acida (49)

ATC

i
A03AX - JINÁ LÉČIVA K TERAPII FUNKČNÍCH PORUCH GASTROINTESTINÁLNÍHO TRAKTU ATC Index

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe
SCE - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

49/234/18-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

AT/H/0897/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Schwabe Czech Republic s.r.o.

telefon

241740447

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (40)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SILICE MÁTY PEPRNÉiLi90 MG
KMÍNOVÁ SILICEiLi50 MG
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiPL MG
iXi
GLYCEROL 85%iXiPL MG
SUKCINYLOVANÁ ŽELATINAiXiPL MG
TEKUTÝ NEKRYSTALIZUJÍCÍ SORBITOL 70%iXiPL MG
iXi
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30%iXiPL MG
ODPOVÍDÁ:iZi
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1iCiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiCiPL MG
POLYSORBÁT 80iCiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
GLYCEROL-MONOSTEARÁT 40-55iXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).