OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ESOGNO 2MG TBL FLM 14 III

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC182110.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 27.1.2022
PI151378.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 18.12.2019
OBAL151377.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 18.12.2019
NR30906918.pdf
Typ: NR
datum schválení: 14.1.2020

základní informace

kód LP

i
0246865

registrovaný název

i
ESOGNO

název LP

i
ESOGNO

doplněk názvu

i
2MG TBL FLM 14 III

síla LP

i
2MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

14 III

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypnotica, sedativa (57)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
G.L. Pharma GmbH, Lannach
GCL - držitel

země držitele

iEDQM
RAKOUSKO

registrační číslo

57/345/18-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/5813/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (14 III)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
2

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
14

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ESZOPIKLONiLi2 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
HYDROGENFOSFOREČNAN VÁPENATÝiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSA 2910/15iXiPL MG
HYPROMELOSA 2910/6iXiPL MG
HYPROMELOSA 2910/3iXiPL MG
HYPROMELOSA 2910/50iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 3350iXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).