OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ADVANTAN MASTNÝ KRÉM 1MG/G CRM 1X5G

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC229409.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 6.1.2026
PI229408.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 6.1.2026
OBAL149968.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.11.2019

základní informace

kód LP

i
0247152

registrovaný název

i
ADVANTAN MASTNÝ KRÉM

název LP

i
ADVANTAN MASTNÝ KRÉM

doplněk názvu

i
1MG/G CRM 1X5G

síla LP

i
1MG/G

léková forma

EDQM
Krém (CRM)

velikost balení

1X5G

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Dermatologica (46)

ATC

i
D07AC14 - METHYLPREDNISOLON-ACEPONÁT ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
LEO Pharma A/S, Ballerup
LEF - držitel

země držitele

iEDQM
DÁNSKO

registrační číslo

46/511/96-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Tuba (1X5G)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
METHYLPREDNISOLON-ACEPONÁTiLi1 MG
BÍLÝ VOSKiXiPL MG
TEKUTÝ PARAFINiXiPL MG
SLOŽENÝ EMULGÁTOR S ESTERY PENTAERYTHRITOLUiXiPL MG
BÍLÁ VAZELÍNAiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 G

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).