OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DICLOFENAC DUO PHARMASWISS 75MG CPS DUR MRL 30 II

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC227374.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 21.10.2025
PI230791.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 19.2.2026
OBAL227372.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 21.10.2025

základní informace

kód LP

i
0247410

registrovaný název

i
DICLOFENAC DUO PHARMASWISS

název LP

i
DICLOFENAC DUO PHARMASWISS

doplněk názvu

i
75MG CPS DUR MRL 30 II

síla LP

i
75MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním (CPS DUR MRL)

velikost balení

30 II

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Bausch Health Ireland Limited, Dublin
BAU - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

29/967/95-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30 II)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
22,5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SODNÁ SŮL DIKLOFENAKUiLi25 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A METHYL-METHAKRYLÁTU 1:1iXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
SODNÁ SŮL DIKLOFENAKUiLi50 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
AMONIO-METHAKRYLÁTOVÝ KOPOLYMER TYP A (GRANULOVANÝ)iXiPL MG
AMONIO-METHAKRYLÁTOVÝ KOPOLYMER TYP B (GRANULOVANÝ)iXiPL MG
TRIETHYL-CITRÁTiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
INDIGOKARMÍNiXiPL PC
OXID TITANIČITÝiXiPL PC
ŽELATINAiAi100 PC
iXi
ŽELATINAiXiPL PC
iXi
BÍLÝ INKOUSTiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
ESTERIFIKOVANÝ ŠELAKiCiPL PC
OXID TITANIČITÝiCiPL PC
PROPYLENGLYKOLiCiPL PC

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).