OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DASMINI 5MG TBL FLM 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC188451.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 30.6.2022
PI188449.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 30.6.2022
OBAL188447.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 30.6.2022
NR1024611.pdf
Typ: NR
datum schválení: 3.7.2014

základní informace

kód LP

i
0250090

registrovaný název

i
DASMINI

název LP

i
DASMINI

doplněk názvu

i
5MG TBL FLM 30

síla LP

i
5MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antihistaminica, histamin (24)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
KRK - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVINSKO

registrační číslo

24/213/14-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
5

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
30

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DESLORATADINiLi5 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
KONCENTROVANÁ KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiXiPL MCL
HYDROXID SODNÝiXiPL MG
SUŠENÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL PC
HYPROMELOSAiXiPL PC
OXID TITANIČITÝiXiPL PC
MAKROGOL 400iXiPL PC
HLINITÝ LAK INDIGOKARMÍNUiXiPL PC
iXi
HYPROMELOSAiXiPL PC
MAKROGOL 400iXiPL PC

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).