OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PROTAMINSULFAT LEO PHARMA 1400 HEPARIN-ANTIDOT I.E./ML 1400IU/ML INJ/INF SOL 5X5ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0250292

registrovaný název

i
PROTAMINSULFAT LEO PHARMA 1400 HEPARIN-ANTIDOT I.E./ML

název LP

i
PROTAMINSULFAT LEO PHARMA 1400 HEPARIN-ANTIDOT I.E./ML

doplněk názvu

i
1400IU/ML INJ/INF SOL 5X5ML

síla LP

i
1400IU/ML

léková forma

EDQM
Injekční/infuzní roztok (INJ/INF SOL)

velikost balení

5X5ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Antidota,detoxicantia (19)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (5X5ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PROTAMIN-SULFÁTiLi1400 IU
ODPOVÍDÁ:iZi
PROTAMIN-SULFÁTiOi10 MG
CHLORID SODNÝiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

10.10.2023

do

30.01.2027

povolené množství

912

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče

předkladatel

LEO Pharma s.r.o., Lomnického 1705/7, Nusle, 140 00 Praha 4

distributor

Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7,108 00 Praha 10 ? Malešice

výrobce

CENEXI SAS, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois, Francie

poznámka

Léčivý přípravek je možné distribuovat do 31. 1. 2024. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).