OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CALTRATE PLUS TBL FLM 60

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0250694

registrovaný název

i
CALTRATE PLUS

název LP

i
CALTRATE PLUS

doplněk názvu

i
TBL FLM 60

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci (39)

ATC

i
A12AX - VÁPNÍK, KOMBINACE S VITAMINEM D A/NEBO JINÝMI LÉČIVY ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Haleon Czech Republic s.r.o., Praha
HAD - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

39/385/00-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (60)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
UHLIČITAN VÁPENATÝiLi1512,8 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
VÁPNÍKiOi600 MG
CHOLEKALCIFEROLiLi2,8 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
CHOLEKALCIFEROLiOi280 IU
TOKOFEROL-ALFAiXiQS
ČÁSTEČNĚ HYDROGENOVANÝ SÓJOVÝ OLEJiXiQS
SACHAROSAiXiQS
HYDROLYZOVANÁ ŽELATINAiXiQS
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiQS
OXID KŘEMIČITÝiXiQS
OXID HOŘEČNATÝiLi66,31 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
HOŘČÍKiOi40 MG
OXID ZINEČNATÝiLi9,33 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
ZINEKiOi7,5 MG
OXID MĚĎNATÝiLi1,25 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
MĚĎiOi1 MG
MONOHYDRÁT SÍRANU MANGANATÉHOiLi5,54 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
MANGANiOi1,8 MG
DEKAHYDRÁT TETRABORITANU SODNÉHOiLi2,23 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
BORiOi312,5 MCG
POVIDON K 30iXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
KROSPOVIDON TYP AiXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSA 2910/6iXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
LEHKÝ TEKUTÝ PARAFINiXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
HYPROMELOSA 2506/50iXiPL MG
HLINITÝ LAK ČERVENĚ ALLURA ACiXiPL MG
HLINITÝ LAK ORANŽOVÉ ŽLUTIiXiPL MG
HLINITÝ LAK BRILANTNÍ MODŘE FCFiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).