OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PANADOL EXTRA NOVUM 500MG/65MG TBL FLM 24 IV

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC205994.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 19.12.2023
PI205993.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 19.12.2023
OBAL205992.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 19.12.2023
NR7008613.pdf
Typ: NR
datum schválení: 25.1.2017

základní informace

kód LP

i
0252414

registrovaný název

i
PANADOL EXTRA NOVUM

název LP

i
PANADOL EXTRA NOVUM

doplněk názvu

i
500MG/65MG TBL FLM 24 IV

síla LP

i
500MG/65MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

24 IV

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

ATC

i
N02BE51 - PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Haleon Czech Republic s.r.o., Praha
HAD - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

aktuální držitel

i
Haleon Czech Republic s.r.o., Praha
HAD - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

07/495/13-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

platnost registrace do

i
31.7.2027

neomezená platnost

i

uvádění do

i
31.7.2025

registrační procedura

registrace národním postupem (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (24 IV)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
6

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
4

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PARACETAMOLiLi500 MG
KOFEINiLi65 MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
UHLIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
KYSELINA ALGINOVÁiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 101iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
POTAHOVÁ SOUSTAVA OPADRY YS-1-7003 BÍLÁiXiPL MG
KARNAUBSKÝ VOSKiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).