OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

RALBIOR 5MG/2,5MG CPS DUR 10

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC208331.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 12.3.2024
PI208330.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 12.3.2024
OBAL198354.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 27.4.2023
NR31776920.pdf
Typ: NR
datum schválení: 13.5.2023

základní informace

kód LP

i
0252627

registrovaný název

i
RALBIOR

název LP

i
RALBIOR

doplněk názvu

i
5MG/2,5MG CPS DUR 10

síla LP

i
5MG/2,5MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Bausch Health Ireland Limited, Dublin
BAU - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

58/521/20-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SK/H/0312/003

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (10)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
10

doping

P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech). (P1)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
RAMIPRILiLi5 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
POLYVINYLALKOHOLiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
NATRIUM-STEARYL-FUMARÁTiXiPL MG
iXi
BISOPROLOL-FUMARÁTiLi2,5 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 12iXiPL MG
HYDROGENFOSFOREČNAN VÁPENATÝiXiPL MG
KROSPOVIDON TYP AiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSAiXiPL PC
HYPROLOSAiXiPL PC
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiPL PC
MASTEKiXiPL PC
OXID TITANIČITÝiXiPL PC
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL PC
iXi
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
CHINOLINOVÁ ŽLUŤiXiPL MG
ŽELATINAiAi100 PC
iXi
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽELATINAiAi100 PC
iXi
ŠELAKiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).