OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PEROXID VODÍKU FAGRON 3% DRM SPR SOL 100G

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0253128

registrovaný název

i
PEROXID VODÍKU FAGRON

název LP

i
PEROXID VODÍKU FAGRON

doplněk názvu

i
3% DRM SPR SOL 100G

síla LP

i
3%

léková forma

EDQM
Kožní sprej, roztok (DRM SPR SOL)

velikost balení

100G

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Antiseptica, desinficientia (lokální) (32)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
V - vyhrazená léčiva

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
FAGRON a.s., Olomouc
FNO - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

32/301/02-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (100G)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PEROXID VODÍKU 30%iLi11,2 G
KYSELINA BENZOOVÁiXiPL MG
DIFOSFOREČNAN SODNÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi100 G

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).