OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAS 0,05MG/ML+5MG/ML OPH GTT SOL 3X2,5ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC194411.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 3.1.2023
PI217704.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 14.1.2025
OBAL173759.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 17.6.2021

základní informace

kód LP

i
0253171

registrovaný název

i
LATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAS

název LP

i
LATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAS

doplněk názvu

i
0,05MG/ML+5MG/ML OPH GTT SOL 3X2,5ML

síla LP

i
0,05MG/ML+5MG/ML

léková forma

EDQM
Oční kapky, roztok (OPH GTT SOL)

velikost balení

3X2,5ML

cesta podání

EDQM
Oční podání (OPH)

indikační skupina

Ophthalmologica (64)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Aurovitas, spol. s r.o., Praha
AUJ - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

64/134/12-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

CZ/H/1149/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Kapací lahvička (3X2,5ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
ML (MILILITR)

počet DDD v balení

i
75

doping

P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech). (P1)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LATANOPROSTiLi0,125 MG
TIMOLOL-MALEINÁTiLi17,075 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
TIMOLOLiOi12,5 MG
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
DODEKAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
CHLORID SODNÝiXiPL MG
BENZALKONIUM-CHLORIDiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi2,5 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).