OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NUROFEN RAPID MINICAPS 400MG CPS MOL 10

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC236551.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 25.8.2026
PI236550.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 25.8.2026
OBAL236549.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 25.8.2026
NR5582921.pdf
Typ: NR
datum schválení: 28.8.2025

základní informace

kód LP

i
0253378

registrovaný název

i
NUROFEN RAPID MINICAPS

název LP

i
NUROFEN RAPID MINICAPS

doplněk názvu

i
400MG CPS MOL 10

síla LP

i
400MG

léková forma

EDQM
Měkká tobolka (CPS MOL)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
RAL - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

07/053/21-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/5368/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Reckitt Benckiser (Czech republic) spol. s.r.o.

telefon

+420 227 110 141

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (10)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
3,3333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
IBUPROFENiLi400 MG
HYDROXID DRASELNÝiXiPL MG
MAKROGOL 600iXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
TEKUTÝ ČÁSTEČNĚ DEHYDRATOVANÝ SORBITOLiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
PONCEAU 4RiXiPL MG
iXi
ETHANOL DENATUROVANÝ ETHYL-ACETÁTEM (4,62%)iXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
POLY(VINYL-ACETÁT)-FTALÁTiXiQS
MAKROGOL 400iXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).