OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SIPALGEN 500MG/200MG CPS MOL 10

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC192009.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 6.10.2022
PI192008.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 6.10.2022
OBAL192007.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 6.10.2022
NR12954721.pdf
Typ: NR
datum schválení: 22.10.2022

základní informace

kód LP

i
0254447

registrovaný název

i
SIPALGEN

název LP

i
SIPALGEN

doplněk názvu

i
500MG/200MG CPS MOL 10

síla LP

i
500MG/200MG

léková forma

EDQM
Měkká tobolka (CPS MOL)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

ATC

i
N02BE51 - PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK ATC Index

expirace

i
30 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
STD - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

07/167/21-C

stav registrace

M - pozastavení registrace nebo používání léčivého přípravku a jeho uvádění do oběhu

MRP Číslo

HU/H/0757/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (M - pozastavení registrace nebo používání léčivého přípravku a jeho uvádění do oběhu)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (10)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PARACETAMOLiLi500 MG
IBUPROFENiLi200 MG
MAKROGOL 400iXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
HYDROXID DRASELNÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
GLYCEROL 85%iXiPL MG
TEKUTÝ ČÁSTEČNĚ DEHYDRATOVANÝ SORBITOLiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
GLYCEROL 85%iXiPL MG
TEKUTÝ ČÁSTEČNĚ DEHYDRATOVANÝ SORBITOLiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).