OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NOXAFIL 300MG POR PNQ SUS 8+473ML LAH+16STŘ+AD

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

noxafil-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 17.6.2025
noxafil-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 24.3.2026
noxafil-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 17.6.2025

základní informace

kód LP

i
0255436

registrovaný název

i
NOXAFIL

název LP

i
NOXAFIL

doplněk názvu

i
300MG POR PNQ SUS 8+473ML LAH+16STŘ+AD

síla LP

i
300MG

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro enterosolventní perorální suspenzi (POR PNQ SUS)

velikost balení

8+473ML LAH+16STŘ+AD

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antimycotica (lokální i celková) (26)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem
MSD - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/05/320/005

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Sáček (8+473ML LAH+16STŘ+AD)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,3

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
8

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
POSAKONAZOLiLi30 MG
ACETÁT-SUKCINÁT HYPROMELOSYiXiQS
iSi1 DF
GLYCEROLiXiQS
METHYLPARABENiXiPL MG
PROPYLPARABENiXiPL MG
MONOHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiQS
XANTHANOVÁ KLOVATINAiXiQS
DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTUiXiQS
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
SODNÁ SŮL KARMELOSYiXiQS
KARAGENANiXiQS
SÍRAN VÁPENATÝiXiQS
FOSFOREČNAN SODNÝiXiQS
TEKUTÝ KRYSTALIZUJÍCÍ SORBITOL 70%iXiPL MG
KALIUM-SORBÁTiXiQS
SLADKÉ BOBULOVÉ A CITRUSOVÉ AROMAiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
PROPYLENGLYKOLiCiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiCiQS
PŘÍRODNÍ AROMAiCiQS
UMĚLÉ AROMAiCiQS
PROTIPĚNIVÁ EMULZE AFiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
MAKROGOLiCiQS
CYKLOMETIKON 4iCiQS
CYKLOMETIKON 5iCiQS
MAKROGOL-2000-MONOSTEARÁTiCiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).