OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

VAXNEUVANCE INJ SUS ISP 50(5X10)X0,5ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

vaxneuvance-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 23.2.2024
vaxneuvance-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 23.2.2024
vaxneuvance-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 23.2.2024

základní informace

kód LP

i
0255614

registrovaný název

i
VAXNEUVANCE

název LP

i
VAXNEUVANCE

doplněk názvu

i
INJ SUS ISP 50(5X10)X0,5ML

léková forma

EDQM
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce (INJ SUS ISP)

velikost balení

50(5X10)X0,5ML

cesta podání

EDQM
Intramuskulární podání (IMS)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

ATC

i
J07AL02 - PNEUMOCOCCUS, PURIFIKOVANÉ POLYSACHARIDOVÉ ANTIGENY KONJUGOVANÉ ATC Index

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem
MSD - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/21/1591/007

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Předplněná injekční stříkačka (50(5X10)X0,5ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 1iLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 3iLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 4iLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 5iLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 6AiLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 6BiLi0,004 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 7FiLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 9ViLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 14iLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 18CiLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 19AiLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 19FiLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 22FiLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 23FiLi0,002 MG
POLYSACHARID STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPU 33FiLi0,002 MG
CRM197 PROTEIN CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAEiDi30 MCG
FOSFOREČNAN HLINITÝiDiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
KATION HLINITÝiCiPL MCG
CHLORID SODNÝiXiQS
HISTIDINiXiQS
POLYSORBÁT 20iXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi0,5 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).