OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BONTENS 5MG/1,5MG CPS DUR MRL 60

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC232421.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 9.4.2026
PI232420.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 9.4.2026
OBAL232419.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 9.4.2026
NR5347924.pdf
Typ: NR
datum schválení: 9.4.2026

základní informace

kód LP

i
0255936

registrovaný název

i
BONTENS

název LP

i
BONTENS

doplněk názvu

i
5MG/1,5MG CPS DUR MRL 60

síla LP

i
5MG/1,5MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním (CPS DUR MRL)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť
EGB - držitel

země držitele

iEDQM
MAĎARSKO

registrační číslo

58/112/24-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HU/H/0980/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (60)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
60

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
RAMIPRILiLi5 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
KROSPOVIDON TYP BiXiPL MG
HYPROMELOSA 2910iXiPL MG
NATRIUM-STEARYL-FUMARÁTiXiPL MG
HYDROFOBNÍ KOLOIDNÍ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iXi
INDAPAMIDiLi1,5 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
HYPROMELOSA 2208iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
iXi
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).