OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TRACUTIL NOVUM INF CNC SOL 10X10ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC236405.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 18.8.2026
PI236404.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 18.8.2026
OBAL236403.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 18.8.2026

základní informace

kód LP

i
0256435

registrovaný název

i
TRACUTIL NOVUM

název LP

i
TRACUTIL NOVUM

doplněk názvu

i
INF CNC SOL 10X10ML

léková forma

EDQM
Koncentrát pro infuzní roztok (INF CNC SOL)

velikost balení

10X10ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci (39)

ATC

i
B05XA31 - ELEKTROLYTY V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVY ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

39/188/24-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/7996/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (10X10ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
HEXAHYDRÁT CHLORIDU ŽELEZITÉHOiLi486,5 MCG
CHLORID ZINEČNATÝiLi681,4 MCG
TETRAHYDRÁT CHLORIDU MANGANATÉHOiLi19,8 MCG
DIHYDRÁT CHLORIDU MĚĎNATÉHOiLi107,4 MCG
HEXAHYDRÁT CHLORIDU CHROMITÉHOiLi5,3 MCG
PENTAHYDRÁT SELENIČITANU SODNÉHOiLi26,3 MCG
DIHYDRÁT MOLYBDENANU SODNÉHOiLi4,8 MCG
JODID DRASELNÝiLi16,6 MCG
FLUORID SODNÝiLi209,9 MCG
XYLITOLiXiPL MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).