OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CONTROLOC 40MG TBL ENT 500 H I

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC199553.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 1.6.2023
PI199552.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 1.6.2023
OBAL187073.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 24.5.2022

základní informace

kód LP

i
0258542

registrovaný název

i
CONTROLOC

název LP

i
CONTROLOC

doplněk názvu

i
40MG TBL ENT 500 H I

síla LP

i
40MG

léková forma

EDQM
Enterosolventní tableta (TBL ENT)

velikost balení

500 H I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (9)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Takeda GmbH, Konstanz
TAK - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

09/714/95-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/0268/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (500 H I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
40

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
500

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SESKVIHYDRÁT SODNÉ SOLI PANTOPRAZOLUiLi45,1 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
PANTOPRAZOLiOi40 MG
MANNITOLiXiPL MG
UHLIČITAN SODNÝiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
POVIDON K 90iXiPL MG
KALCIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSA 2910iXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A METHYL-METHAKRYLÁTU 1:1iXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
TRIETHYL-CITRÁTiXiPL MG
iXi
ČERNÝ INKOUSTiXiPL MG
ODPOVÍDÁ:iZi
ŠELAKiCiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiCiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiCiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiCiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiCiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).