OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TELEXER 110MG CPS DUR 60 I

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC207688.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 20.2.2024
PI207687.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 20.2.2024
OBAL207686.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.2.2024

základní informace

kód LP

i
0258903

registrovaný název

i
TELEXER

název LP

i
TELEXER

doplněk názvu

i
110MG CPS DUR 60 I

síla LP

i
110MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

60 I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Gedeon Richter Plc., Budapešť
GDB - držitel

země držitele

iEDQM
MAĎARSKO

registrační číslo

16/273/21-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

PL/H/0775/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (60 I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,3

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
22

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DABIGATRAN-ETEXILÁT-MESILÁTiLi126,837 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
DABIGATRAN-ETEXILÁTiOi110 MG
GRANULOVANÁ KYSELINA VINNÁiXiPL MG
HYPROMELOSA 2910/6iXiPL MG
DIMETIKON 350iXiPL MG
MIKRONIZOVANÝ MASTEKiXiPL MG
iXi
HYPROLOSAiXiPL MG
MIKRONIZOVANÝ MASTEKiXiPL MG
iXi
INDIGOKARMÍNiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
KARAGENANiXiPL MG
CHLORID DRASELNÝiXiPL MG
iXi
INDIGOKARMÍNiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
KARAGENANiXiPL MG
CHLORID DRASELNÝiXiPL MG
iXi
ŠELAKiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).