OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PENTATOP 100MG CPS DUR 50

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0260185

registrovaný název

i
PENTATOP 100 MG KAPSELN

název LP

i
PENTATOP

doplněk názvu

i
100MG CPS DUR 50

síla LP

i
100MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

50

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica (14)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
800

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
6,25

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DINATRIUM-CHROMOGLYKÁTiLi100 MG
ŽELATINAiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

22.08.2024

do

30.08.2027

povolené množství

6000

pracoviště

poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče poskytující péči v oborech alergologie a klinické imunologie

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4

výrobce

Pädia GmbH, Von-Humboldt-Str. 1, 64646 Heppenheim, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).