OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BELOGENT 0,5MG/G+1MG/G CRM 1X30G

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC209050.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 9.4.2024
PI209049.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 9.4.2024
OBAL209048.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 9.4.2024

základní informace

kód LP

i
0261005

registrovaný název

i
BELOGENT

název LP

i
BELOGENT

doplněk názvu

i
0,5MG/G+1MG/G CRM 1X30G

síla LP

i
0,5MG/G+1MG/G

léková forma

EDQM
Krém (CRM)

velikost balení

1X30G

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Dermatologica (46)

ATC

i
D07CC01 - BETAMETHASON A ANTIBIOTIKA ATC Index

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Belupo, s.r.o., Bratislava
BUO - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVENSKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

46/284/00-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

souběžný dovoz (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

souběžný dovoz

identifikační číslo souběžného dovozu

i
PI/023/23

zkratka dovozce

i
GAU

země dovozce

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA (CZ)

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Tuba (1X30G)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BETAMETHASON-DIPROPIONÁTiLi0,64 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
BETAMETHASONiOi0,5 MG
GENTAMICIN-SULFÁTiLi1,66 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
GENTAMICINiOi1 MG
CHLORKRESOLiXiPL MG
MONOHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
ZŘEDĚNÁ KYSELINA FOSFOREČNÁiXiPL MG
BÍLÁ VAZELÍNAiXiPL MG
TEKUTÝ PARAFINiXiPL MG
CETOMAKROGOL 1000iXiPL MG
CETYLSTEARYLALKOHOLiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1000 MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).